成都CNV-seq 染色体异常检测(通用版)

临床应用

产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等

检测流程

常见问题

我孩子没任何症状，只是身高比同龄矮，适合做这个吗？

可以评估。部分染色体微缺失/微重复（如SHOX基因相关区域）可能导致身材矮小。CNV-seq能检测≥100kb的拷贝数变异，若常规生长激素检查未明确病因，可考虑用此检测排查染色体层面原因。建议先咨询儿科遗传专科医生。

我在成都，检测报告会标注变异的具体基因吗？

会的。原报告会列出变异涉及的基因名称，并提供染色体坐标、大小（Kb）、细胞遗传学条带（如15q11-q13）及变异分类（致病/可能致病/临床意义未明等）。参考数据库包括UCSC、OMIM、DECIPHER、ISCA等，确保解读有据可查。

报告中‘变异分类’是根据什么数据库判定的？

依据UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、PubMed和ISCA等国际权威数据库。其中ISCA收录了大量临床确诊的CNV病例，是致病性判读的‘金标准’之一。解读会基于当前科学认知，未来可能随研究进展而更新。

报告显示致病性CNV，我们夫妻需要做哪些检查？

建议夫妻双方先做外周血核型分析和CNV-seq验证。本检测分辨率100kb，而核型分析可看平衡易位/倒位（CNV-seq无法检测）。若夫妻一方携带相同CNV且无表型，可能为良性遗传；若为新发，则再发风险低。具体请携带报告至遗传咨询门诊，医生会综合评估是否需要进一步做全外显子测序等检查。

我在成都，报告出来了但看不懂，能帮忙解读吗？

当然可以。报告解读是我们的标准服务之一。您可联系客服，我们会安排分子诊断专家通过电话或视频进行一对一解读，详细说明变异类型（如致病性CNV、临床意义未明等）、可能的影响及后续建议。解读会结合您的临床情况，并参考UCSC、OMIM、ISCA等数据库信息，确保您充分理解结果。

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