成都流产物 CNV-seq + STR 高精度版

流产物 CNV-seq + STR 高精度版，7-10 个工作日明确染色体异常，辅助稽留流产/反复自然流产临床决策。

适用人群

• 稽留流产患者，需明确胚胎停育是否源于染色体非整倍体或微缺失/微重复
• 反复自然流产2次及以上者，需系统排查染色体病因以指导再生育
• 流产物采样规范、绒毛组织明确者，适合本性价比版本
• 临床医生对流产病因存疑，需分子诊断辅助后续诊疗决策
• 核型培养失败或无法进行核型分析的流产物样本
• 追求快速、高分辨率染色体异常检测，且接受母源污染风险的患者

检测内容

本检测基于CNV-seq（1×低深度全基因组测序）联合STR多重检测技术，通过超声打断流产物组织DNA、制备文库、高通量测序及生物信息分析，以GRCh37/hg19为参考基因组，系统检测染色体大于100kb的缺失/重复（微缺失/微重复）及非整倍体变异。覆盖常染色体三体（占早期流产~50%）、45,X（~15-20%）等主要染色体异常。报告周期7-10个工作日。但需注意：本检测不能检出三倍体（约占早期流产15%）、四倍体（约5%）、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体及100kb以下变异；且未包含母源污染鉴定，若样本混入母体DNA可能导致假阴性或解读偏差。

检测流程

采样便捷：仅需流产物组织（优选绒毛，白色漂浮清亮部分）约黄豆大小，避免血凝块和母体蜕膜；无需空腹，不限时段。样本置于生理盐水或专用保存液，4℃冷藏，24小时内送至实验室。支持全国多数城市上门采样或专业冷链邮寄，具体可咨询当地服务点。

准确性说明

检测准确性基于高通量测序平台和内部质控流程，确保出具变异有高质量数据支持。结果解读参照UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、PubMed、ISCA等权威数据库。阳性结果（如检出三体）可明确流产病因，多为新发偶发事件，不显著增加下次妊娠风险，建议结合临床及家族史综合评估。阴性结果仅排除本检测范围内异常，不能排除多倍体、平衡易位、单基因病、母体因素等，必要时建议行含母源污染鉴定的高精度检测或核型分析。

详细流程

1. 患者咨询临床医生，确定流产物染色体检测需求
2. 由妇产科或病理科医生采集流产物组织样本，优先选取绒毛，同时采集母血做STR对照
3. 样本置于专用管，4℃冷藏，贴好标签，填写送检申请单
4. 样本通过专业冷链或当地服务点送达实验室（成都市区可预约上门取样）
5. 实验室接收后提取DNA，建库，上机测序（NGS平台，CNV-seq 1×低深度）
6. 生物信息分析，比对至GRCh37/hg19，检测非整倍体及≥100kb CNV
7. 出具报告（周期7-10个工作日），包含变异列表及致病性解读
8. 临床医生结合患者症状、家族史等解读报告，制定后续备孕或诊疗方案

• 本检测不含母源污染鉴定，流产物混入母体DNA可能导致假阴性或结果偏差，采样时务必去除蜕膜及血块
• 检测方对因母源污染直接导致的结果偏差不承担责任，临床医生需谨慎解读
• 不能检出三倍体、四倍体、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体及小于100kb的变异
• 检测周期为7-10个工作日，从实验室接收样本起算
• 结果需由医生结合临床表现综合判断，不能替代遗传咨询
• 若对结果存疑，建议选择含母源污染鉴定版本或联合核型分析
• 样本需24小时内送达，短期保存可4℃冷藏，长期需按实验室要求处理